Jag lever med sjukdomen Multipel skleros/MS. Jag fick diagnosen för 5 år sedan, men när jag ser tillbaka så fick jag sjukdomen i 25-års åldern. Innan dess hade jag sjukdomen Migrän, och den fick jag redan som barn. Migrän har jag fortfarande, men den var som värst när jag var i 20-års åldern. Men migrän är hemskt när man får ett anfall. Det som jag påverkas mest av i mitt liv är tröttheten och värken, och det är nog något som alla med kroniska sjukdomar besväras av. Det som vi nog också har gemensamt är hur vi blivit Gaslightade av vården innan vi fick en diagnos. Jag har sökt hjälp för bland annat magproblem i många år, och proverna visade alltid på inflammation. Men jag hänvisades till psykvården. Jag har även alltid brist på samma vitaminer. Men det har aldrig har utretts. Istället har de gett mig läkemedel mot depression och ångest, så kallade SSRi. Och det stämmer att jag har varit djupt deprimerad men jag har även haft fysiska besvär. Tillsist gjorde jag en psykiatrisk utredning för att få veta om jag har psykiska problem. Det som jag hade är Socialfobi. Jag ska få behandling för det i höst. Man går dessutom upp i vikt av att äta SSRI, och därför kämpar jag med vikten sedan många år. Jag har inte blivit ordentligt utredd för magen heller, förutom att de såg att jag har magsår. Och på grund av vikten har jag fått Sömnapne. Om någon vill följa min blogg där jag ska dela med mig om allt möjligt om hur det är att leva med en kronisk sjukdom så är ni varmt välkommna!
Lämna ett svar